La Fundació GAEM – Grup Afectats d’Esclerosi Múltiple – llança una nova campanya per donar suport a un projecte de medicina personalitzada del CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas) que millorarà la vida de les persones afectades per esclerosi múltiple, una malaltia neurodegenerativa que no té cura.     Barcelona, 30 de maig de 2024     Reprogramar cèl·lules dels pacients d’esclerosi múltiple per a crear cèl·lules afectades per la malaltia, i així poder garantir l’eficàcia dels tractaments. És aquest l’objectiu del projecte de Fernando de Castro, científic t ..read more

Investigadors nord-americans han trobat un tipus d’anticossos en mostres de sang de persones amb esclerosi múltiple (EM) molt abans que apareguessin els seus símptomes clínics. GAEM ha entrevistat el neuròleg Luis Querol Gutiérrez, que ens ha ajudat a enfocar la portada d’aquesta troballa. «No hi ha aplicacions clíniques, encara que fer aquest tipus d’estudis sempre és útil per aprendre noves coses sobre la malaltia».   Segons un article publicat en la revista Nature Medicine, aproximadament el 10% dels 250 pacients amb esclerosi múltiple (EM) trobats en un repositori de militars nor ..read more

  ? Article original de Mujer Hoy (29 de febrer, 2024)     Así es el TENMO: la enfermedad rara que puede confundirse con la esclerosis múltiple y que afecta nueve veces más a mujeres que a hombres   Educar a la sociedad y a la comunidad sanitaria, clave para el diagnóstico precoz del TENMO, un trastorno raro autoinmune con brotes severos que pueden llegar a provocar discapacidad de por vida.   Es como si una faringitis se confundiese con una amigdalitis por tratarse ambas de afecciones de la garganta. Hablamos de lo que ocurre con el Trastorno del Espectro de la Neuro ..read more

El 19 de febrer passat el grup de PCBakers, treballadors voluntaris del Parc Científic de Barcelona, van organitzar un esmorzar solidari a favor GAEM.   El grup de PCBakers es compon de persones que treballen en diferents empreses del Parc Científic de Barcelona (PCB) que s’esforcen per fer del món un lloc millor, organitzant vendes mensuals de pastissos per recaptar fons. El mes de febrer del 2024 es va realitzar l’esmorzar solidari en benefici de la Fundació GAEM. En aquesta ocasió van participar més de 20 voluntaris, oferint els seus pastissos, galetes o altres dolços, i es va aconsegu ..read more

El Dia Mundial de la Dona, 8 de març, visibilitzem el treball de les nostres investigadores, Sara Llufriu i Yolanda Blanco, que impulsen projectes de recerca per a l’esclerosi múltiple.   Amb Fundació GAEM col·laboren moltes professionals del sector sanitari i científic, entre elles dones influents i molt compromeses amb la recerca en esclerosi múltiple. Per exemple, és el cas de les nostres investigadores, Sara Llufriu i Yolanda Blanco, de la Unitat de Neuroimmunologia de l’Hospital Clínic de Barcelona. Elles són les protagonistes del vídeo de GAEM per a la campanya de conscienciaci ..read more

Els metges i investigadors Pablo Villoslada i Sara Llufriu revolucionen el pronòstic de l’esclerosi múltiple. Presenten una eina d’intel·ligència artificial que ofereix als mèdics elements per a predir del desenvolupament de la malaltia.   Dos dels col·laboradors de GAEM, Pablo Villoslada (director del programa en Neurociències de l’Hospital de la Mar Research Institute i cap del Servei de Neurologia de l’Hospital de la Mar) i Sara Llufriu (neuròloga de la Unitat de Neuroimmunologia de l’Hospital Clínic de Barcelona, cap de grup en el IDIBAPS) han publicat una important recerca en la revi ..read more

Avui se celebra a Espanya el Dia Nacional de l’Esclerosi Múltiple, una oportunitat per a visibilitzar aquesta malaltia que afecta més de 55 mil persones a Espanya.   Amb la campanya de vídeos “Historias con EMpuje” volem donar a conèixer les històries de les persones afectades per esclerosi múltiple i els seus familiars i donar un missatge d’esperança: gràcies a la recerca biomèdica i a la innovació és possible lluitar i vèncer l’esclerosi múltiple. Les persones afectades com Silvia, Rebeca, Montse, i totes les altres ens expliquen com han estat encarant-se a les dificultats i als canvis ..read more

Detectar el més abans possible els primers senyals de l’esclerosi múltiple és un dels focus principals de la recerca. Poder actuar amb temps permet disminuir la freqüència i la intensitat dels brots, i per tant alentir la progressió d’aquesta malaltia neurodegenerativa.   Dr. Pablo Naval Baudín, neuroradiòleg de l’Hospital Universitari de Bellvitge És per això que els esforços de molts equips de recerca biomèdica especialitzats en l’estudi de l’esclerosi múltiple es concentren a identificar biomarcadors fiables que ajudin a arribar a un diagnòstic el més anticipat possible.   ..read more

Gràcies a aquesta iniciativa d’Irene Sánchez i Agna Egea, s’han aconseguit recaptar 110€ per a impulsar la recerca biomèdica en esclerosi múltiple. Moltes gràcies a totes les persones que vau col·laborar!     INFORMACIÓ SOBRE EL TALLER   ✨Què faràs? Aprendre a adaptar les postures de ioga més comuns a les teves circumstàncies i necessitats. Et donarem opcions de practicar en cadira o estoreta/llit perquè ningú es quedi fora. Per descomptat, inclou relaxació i recàrrega d’energia!   ✨Per a qui? Pacients d’Esclerosi Múltiple, familiars, amics o persones que vulguin ..read more

On the occasion of World Multiple Sclerosis Day, next May 30, Fundación GAEM  organizes a virtual charity run, within the campaign Yo doy mis pasos.  The aim is to spread knowledge about multiple sclerosis and to raise funds por the foundation research projects.  The run can be done between the 30th of May and the 12th of June. Registration is available here.     In solidarity with the victims of the war in Ukraine and other armed conflicts, the GAEM Foundation will donate 15% of the profits collected to the emergency action funds of Médecins Sans Frontières. Yo doy m ..read more